Виробництво косметичної продукції повинно відповідати вимогам до належної виробничої практики (GMP – Good Manufacturing Practice). Відповідальна особа (виробник чи його представник) зобов’язана забезпечити відповідність виробництва вимогам GMP і включити заяву (декларацію) про відповідність у файл з інформацією про продукт.
Наказом ДП «УкрНДНЦ» №198 від 21.12.2015 року прийнято національний стандарт ДСТУ EN ISO 22716:2015 «Косметика. Належна виробнича практика (GMP). Керівництво з належної виробничої практики», що є ідентичним стандарту EN ISO 22716:2007.
Стандарт EN ISO 22716 є профільним для косметичної промисловості стандартом, що пропонує організаційні та практичні рекомендації з управління людськими, технічними і адміністративними факторами, що впливають на якість продукції на кожному виробничому етапі.
Відповідність виробництва вимогам GMP є обов’язковою умовою, яка повинна бути виконана до введення в обіг косметичної продукції національного і зарубіжного виробництва.
З 2006 року ми професійно виконуємо роботи із сертифікації косметичної продукції в Україні, маємо глибокі знання українського і європейського законодавства, практичний досвід їх застосування. Наші послуги з розробки і впровадження GMP:
Наші фахівці відмінно володіють законодавством, листуються англійською мовою, мають великий досвід і зможуть відповісти на всі питання. Почавши співробітництво з нами – Ви отримаєте якісний, професійний і швидкий результат. |
Що таке GMP?
GMP – Good Manufacturing Practice, тобто належна виробнича практика. У косметичній індустрії це міжнародний стандарт управління якістю на виробництві. GMP не застосовується до досліджень, розробок і поширення готової косметичної продукції.
Міжнародна організація із стандартизації (ISO) розробила і опублікувала стандарт для європейського ринку EN ISO 22716:2007. Ця версія стандарту використовується міжнародними виробниками косметичної продукції з 2007 року і є актуальною на сьогоднішній день.
Стандарт GMP містить інструкції і рекомендації з організації виробництва, контролю, зберігання і відвантаження косметичної продукції. Стандарт охоплює аспекти якості продукції, але не покриває аспекти безпеки персоналу (серія стандартів ISO 45000) і аспекти захисту навколишнього середовища (серія стандартів ISO 14000).
Вимоги стандарту GMP
Стандарт включає в себе вимоги до:
- Персоналу: організація роботи, основні обов’язки, навчання, гігієна і здоров’я, відвідувачі і ненавчений персонал.
- Приміщень: типи приміщень; простір; рух матеріалів і персоналу; підлога, стіни, стеля і вікна; умивальники і туалети; освітлення; вентиляція; трубопровід, стоки і канали; очистка і дезінфекція; технічне обслуговування; витратні матеріали; боротьба зі шкідниками.
- Обладнання: проектування; установка; калібрування; очистка і дезінфекція; обслуговування; витратні матеріали; допуск до роботи; резервні системи.
- Сировини та пакувальних матеріалів: закупівлі та вибір постачальника; прийом товару; ідентифікація і статус; допуск і використання; місце зберігання; переоцінка; підготовка води.
- Виробництва:
- виробничі операції: наявність документації; перевірки при запуску; присвоєння номеру партії; ідентифікація незавершених операцій; внутрішньопроцесорний контроль; зберігання bulk продукту; повторне зберігання сировини;
- пакувальні операції: наявність документації; перевірки при запуску; присвоєння номеру партії; ідентифікація пакувальної лінії; перевірки обладнання оперативного контролю; внутрішньопроцесорний контроль; повернення пакувальних матеріалів на склад; ідентифікація і обробка незавершеного виробництва.
- Готової продукції: випуск; зберігання; відвантаження; повернення.
- Лабораторії контролю якості: методи випробувань; критерії прийнятності; отримані результати; результати поза специфікації; реагенти, розчини, еталони і поживні середовища; відбір проб; зберігання зразків.
- Продукції, що не відповідає специфікації: забракована готова продукція, bulk продукція, сировина і пакувальні матеріали; перероблена готова продукція і сипучі продукти.
- Відходів: види відходів; рух відходів; контейнери; утилізація.
- Субпідряду: види субпідряду; Замовник; акцептатор договору (Виконавець); договір.
- Відхилень.
- Скарг та відкликання: скарги на продукцію, відкликання продукції з ринку.
- Управління змінами.
- Внутрішніх аудитів: принципи; підхід; перевірка виконання.
- Документації: види документації; розробка, затвердження і поширення; версійність; архівування.
Розробка, впровадження і GMP сертифікація косметичної продукції
Наша компанія професійно виконує розробку і впровадження GMP для косметичної продукції, а також пропонує навчання персоналу і супровід сертифікації в акредитованих організаціях.
На будь-якому підприємстві існує система управління якістю, навіть якщо вона документована: заведені практики, усталені процеси, введені керівництвом правила тощо. Для впровадження GMP ми проводимо аналіз, поліпшення і документування системи управління якістю, керуючись вимогами стандарту.
Ідентичність національного стандарту ДСТУ EN ISO 22716:2015 міжнародному EN ISO 22716:2007 дозволяє говорити про відповідність розробленої і впровадженої СМЯ для експорту продукції на ринок ЄС та в інші країни.
У багатьох випадках ми проводимо роботи за допомогою 5 простих і зрозумілих кроків:
- Діагностичний аудит. Наші кваліфіковані співробітники проводять предаудит – вивчають існуючі бізнес-процеси і документи, знайомляться з персоналом, обговорюють побажання клієнта.
- Дорожня карта. Ми готуємо дорожню карту – план і послідовність робіт, розподіляємо зони відповідальності і узгоджуємо терміни.
- Розробка документації. Ми розроблюємо документацію (керівництво з якості, СОПи, інструкції, журнали) системи управління якістю. Це самий тривалий етап, в процесі якого проходить безліч уточнень і узгоджень.
- Передача документації і навчання персоналу. Ми передаємо розроблену документацію, разом з поясненнями і рекомендаціями. Зазвичай ми також проводимо 2-3 навчальні заходи для співробітників компанії.
- Внутрішній аудит. Внутрішній аудит потрібен для перевірки працездатності системи, її поліпшення і усунення невідповідностей, а також у якості підготовки до сертифікаційного аудиту.
Опціонально, сертифікаційний аудит. Заявка на сертифікацію подається в уповноважену організацію для отримання GMP сертифіката. Ми супроводжуємо сертифікаційний аудит, будучи присутніми на підприємстві. За потреби – усуваємо зауваження, виконуємо коригувальні і попереджувальні дії.
Наші послуги і роботи
Компанія «Кратія» надає повну регуляторну підтримку та супроводжує на всіх етапах розміщення косметичної продукції на ринку України:
- аутсорсинг послуги відповідальної особи в Україні;
- перевірка складу продукту;
- підготовка файлу з інформацією про продукт;
- підготовка звіту про безпеку;
- перевірка/розробка маркування, інструкцій і рекламних матеріалів;
- нотифікація продукту;
- розробка і впровадження GMP відповідно до ISO 22716;
- юридичний і консультаційний супровід виробника, Відповідальної особи або дистриб’ютора (імпортера).
Ми володіємо потрібними знаннями і досвідом проведення робіт, відмінно говоримо і пишемо англійською. Ми візьмемо на себе керівництво і організацію процесу, допоможемо сформувати пакет документів і провести процедуру в стислі терміни.
Попередні консультації ми надаємо безкоштовно, дзвоніть нам за телефоном +38 (044) 332-42-94, 221-71-29, або пишіть нам на електронну пошту info@cratia.ua, або приїжджайте на зустріч до нас в офіс.